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中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所順利通過CNAS和CMA二合一第四周期復(fù)評審
           中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量保障平臺于2015年12月11--12日接受了國家實(shí)驗(yàn)室合格評定委員會(huì)(CNAS)和中國計(jì)量認(rèn)證(CMA)二合一第四個(gè)周期的現(xiàn)場復(fù)評審。經(jīng)過精細(xì)準(zhǔn)備,嚴(yán)格考核,該平臺順利通過了復(fù)評審。
                                                

           中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量保障平臺前身是“衛(wèi)生部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物檢測中心”,早在1994年通過計(jì)量認(rèn)證, 2006年6月本研究所首次以研究所名義通過了“二合一”評審,計(jì)量認(rèn)證范圍也擴(kuò)大至全所,將藥物安全性評價(jià)中心(GLP)也納入該體系管理,認(rèn)可項(xiàng)目為 11大類,129項(xiàng)。 研究所領(lǐng)導(dǎo)高度重視該平臺發(fā)展,促使平臺在我國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量控制、提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量、規(guī)范化管理方面做出了重要貢獻(xiàn)。所實(shí)驗(yàn)室管理處負(fù)責(zé)該平臺的質(zhì)量體系 管理和CNAS認(rèn)可工作。平臺設(shè)置有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物病理、環(huán)境、微生物、寄生蟲、遺傳檢測室,其中2個(gè)為國家級實(shí)驗(yàn)室,分別是國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物病理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室和環(huán) 境檢測實(shí)驗(yàn)室,一直引領(lǐng)國內(nèi)相關(guān)學(xué)科發(fā)展。通過此認(rèn)證,進(jìn)一步提高了檢查的權(quán)威性和國際認(rèn)可。
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藥物安全性評價(jià)|藥效學(xué)|動(dòng)物模型-北京康藍(lán)生物技術(shù)有限公司主要從事藥物臨床前評價(jià)(藥效學(xué)和安全評價(jià))的服務(wù),于2007年3月通過了中國食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的GLP認(rèn)證和國際AAALAC認(rèn)證。 Keywords: 藥物安全性評價(jià) 藥效學(xué) 動(dòng)物模型
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